Gynécologie & Obstétrique

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Libre accès

ISSN: 2161-0932

Abstrait

Index apoptotique et expression des anticorps Mib-1 dans les lésions pré-malignes et malignes du col de l'utérus

Kanupriya Gupta, Kiran Alam, Veena Maheshwari, Roobina Khan et Rajyashri Sharma

Introduction : Le cancer du col de l'utérus est le deuxième type de cancer le plus fréquent chez la femme, responsable d'environ 5 % des décès par cancer chez les femmes dans le monde. Récemment, les paramètres de prolifération et de mort cellulaires sont apparus comme des outils diagnostiques et pronostiques importants.

Objectifs : L'objectif était d'évaluer le rôle de l'index apoptotique et du Ki-67 comme marqueur de prolifération dans les lésions pré-malignes et malignes du col de l'utérus. Matériel et méthodes : L'étude a porté sur 179 patientes atteintes de dysplasies cervicales et de tumeurs malignes. L'évaluation de l'index apoptotique (par microscopie optique) a été réalisée sur des coupes colorées à l'hématoxyline et à l'éosine. L'expression du Ki-67 (anticorps MIB-1) a été notée et l'indice de marquage a été calculé. L'évaluation statistique a été réalisée à l'aide du test t de Student (p<0,05).

Résultats : L'indice apoptotique moyen a augmenté avec l'augmentation du grade de dysplasie et la différence dans les valeurs moyennes entre CIN-I et CIN-II ; CIN-I et CIN-III se sont avérés statistiquement significatifs. L'indice apoptotique a également augmenté du carcinome épidermoïde (SCC) bien différencié au SCC peu différencié. L'indice de marquage moyen a augmenté avec l'augmentation du grade de dysplasie et lorsque la valeur de p parmi ces groupes était statistiquement significative. L'indice de marquage était maximal dans le SCC peu différencié et minimal dans le SCC moyennement différencié et la valeur de p parmi ces groupes s'est avérée statistiquement significative.

Conclusion : L’indice apoptotique et l’expression de Ki-67 pourraient tous deux être utilisés comme biomarqueurs dans l’évaluation de l’activité proliférative et du potentiel progressif des changements dysplasiques et néoplasiques.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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