Journal des antiviraux et des antirétroviraux
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Abstrait

Activité antivirale de Sirna UL42 contre le virus de l'herpès simplex de type 1 dans une culture de cellules HeLa

Hamid Reza Mollaei, Seyed Hamidreza Monavari, Seyedalimohammad Arabzadeh, Mahmood Shams Shahrabadi et Mehdi Fazlalipour

L'interférence ARN (ARNi) est un processus par lequel un petit ARN interférent (siRNA) introduit peut provoquer la
dégradation spécifique d'ARNm avec des séquences identiques. Dans cette étude, nous avons appliqué des siRNA ciblant le gène UL42 du
virus de l'herpès simplex humain de type 1 (HSV-1), qui code un polypeptide multifonctionnel essentiel à
la réplication de l'ADN du virus, se liant à l'ADN, s'associant de manière stable à l'ADN polymérase du virus (Pol) et agissant pour augmenter la longueur des
chaînes d'ADN synthétisées par Pol. La lignée cellulaire HeLa a été utilisée pour l'infection par HSV 1 et une transfection de SiRNA a été réalisée
pour supprimer le gène UL-42 en culture cellulaire. La diminution du titre de HSV 1 a été observée par rReal Time PCR pour détecter
la baisse de la synthèse et de la traduction de l'ADN de HSV 1. Les taux d'inhibition de siRNA1 et siRNA2 sur la formation de plaques HSV-1
ont été rapportés et en comparaison avec le contrôle du virus, siRNA1 et siRNA2 ont réduit la réplication de l'ADN HSV-1. La
décision de savoir si la diminution du nombre de plaques HSV-1 était due à l'expression du
gène UL42 par siRNA silencing, une PCR en temps réel indiquant que les siRNA spécifiques à UL42 bloquaient l'expression du gène UL42 de manière significative.
En comparaison avec le contrôle viral, siRNA1 et siRNA2 ont réduit l'expression du gène UL42. Dans cette étude, le
siRNA synthétique a fait taire l'expression de l'ARNm UL42 de manière efficace et spécifique et a inhibé la réplication du HSV-1. Nos données
offrent également de nouvelles possibilités pour l'ARNi comme outil génétique pour l'inhibition de la réplication du HSV-1.