Journal de pharmacie appliquée
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Abstrait

Activité antimicrobienne des analogues de flavones

Kamlesh KN, Sivakumar T et Afroze A

Contexte : La plupart des médicaments antimicrobiens disponibles ont développé une résistance ; certains d'entre eux présentent une toxicité sévère et des effets secondaires. Il est donc nécessaire de découvrir de nouveaux composés qui devraient non seulement être puissants, mais aussi moins toxiques et rentables.

Objectifs : L'objectif de l'étude est de développer de nouveaux agents antimicrobiens synthétiques (antibactériens et antifongiques) tels que les dérivés de flavone/flavanone 3-substitués, qui devraient être significativement puissants avec une faible toxicité.

Méthode : Une tentative a été faite pour synthétiser une nouvelle série de dérivés de 3-méthyl flavanone ainsi qu'une série d'analogues de 3-hydroxy flavone. Les structures des composés testés ont été élucidées et établies par UV, IR, H-RMN1, C-RMN13 et spectrométrie de masse. Les composés synthétisés ont été soumis à un criblage antimicrobien in vitro à l'aide de méthodes de coupelle et de plaque, suivi de la détermination de la zone d'inhibition.

Résultats : Deux séries (10 chacune) de dérivés de 3-méthyl flavanone et de 3-hydroxy flavone ont été synthétisées. Les structures des composés testés ont été caractérisées et établies par diverses méthodes spectroscopiques. Les composés synthétisés ont été examinés pour leur activité antibactérienne et antifongique in vitro contre différentes souches (souches 3-Gram positives, 3-Gram négatives et 2-fongiques).

Conclusion : Certains dérivés de 3-hydroxyflavones (1b, 3b, 4b et 5b) et de 3-méthylflavonone (3a, 1a, 2a et 4a) se sont révélés avoir une puissante activité antimicrobienne. L'étude a révélé que les dérivés de 3-hydroxyflavones se sont révélés les plus actifs contre les bactéries Gram négatives, tandis que les dérivés de 3-méthylflavonone étaient actifs contre les bactéries Gram positives.