ISSN: 2157-7013
Jiyu Wen, Xiaojun Wen, Jinju Wang, Yang Shu, Zhidong Qiu, Zhongkao Liu, Ran Li, Guofang Zeng, Shiting Bao, Huilai Miao, Yanfang Chen et Mingyi Li
Objectif : Des études antérieures ont suggéré que le Glypican-3 (GPC3) pourrait être un marqueur diagnostique précieux du carcinome hépatocellulaire. Cette étude a examiné les effets de la surexpression du GPC3 sur les cellules d'hépatome Huh-7.
Méthodes : Nous avons construit un vecteur plasmidique recombinant pcDNA3.1 (+)-GPC3 pour les études de surexpression de GPC3 dans les cellules Huh-7. La RT-PCR et le Western blot ont été utilisés pour confirmer l'expression du gène GPC3. La prolifération cellulaire a été évaluée par un test d'incorporation de 5-éthynyl-2-désoxyuridine (EdU). La progression du cycle cellulaire et l'apoptose ont été déterminées par cytométrie de flux en utilisant respectivement l'iodure de propidium (IP) et la coloration à l'annexine V-FITC/IP. La migration et l'invasion cellulaires ont été examinées par les tests Boyden Transewll et Matrigel.
Résultats : La surexpression de GPC3 a inhibé efficacement la prolifération, induit l'arrêt du cycle cellulaire en phase S et augmenté l'apoptose dans les cellules Huh-7. De plus, la surexpression de GPC3 a inhibé de manière significative la migration et la capacité d'invasion des cellules Huh-7. Conclusion : Nos résultats démontrent que GPC3 pourrait être une nouvelle cible thérapeutique pour le carcinome hépatocellulaire