Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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ISSN: 2157-7064
ISSN: 2157-7064
Pinto J, Mendes VM, Coelho M, Baltazar G, Pereira J LGC, Dunn MJ, Cotter DR et Manadas B
Une méthode simple de quantification du citalopram dans le plasma et les cheveux de souris a été développée et validée à l'aide de la spectrométrie de masse en tandem par chromatographie liquide (LC–MS/MS). La procédure implique une extraction par précipitation protéique du citalopram et de la désipramine (étalon interne) avec du méthanol à partir du plasma de souris. D'autre part, les échantillons de cheveux ont été incubés pendant une nuit avec du méthanol à 45 °C suivi d'une μ-SPE (embout OMIX). L'analyse a été réalisée en résolvant les analytes dans une colonne Gemini® C18 avec un gradient de 0,1 % d'acide formique dans l'eau et de 0,1 % d'acide formique dans l'acétonitrile, à un débit de 250 μL/min et avec une durée totale d'exécution de 9 min. Le spectromètre de masse a été utilisé en surveillance de réactions multiples (MRM) en surveillant la transition du citalopram 325,3→109,0 et la transition de l'étalon interne 267,3→72,2 pour la quantification. Français Les transitions qualificatives 325,3→83,1 et 267,3→190,8, respectivement, ont également été surveillées. La linéarité a été observée de 32,4 à 973,2 ng/mL et la limite de quantification atteinte était de 32,4 ng/mL. De plus, la précision intermédiaire, la répétabilité et l'exactitude étaient inférieures aux limites d'acceptation de 15 %. Cette méthode a été appliquée à des échantillons de plasma et de cheveux qui ont été prélevés sur des souris soumises à un traitement au citalopram pendant différents jours. Le profil concentration plasmatique–temps du citalopram a montré une tendance à se stabiliser, s'approchant de zéro lorsque les échantillons ont été prélevés 24 heures après la dernière administration du médicament. En revanche, le profil concentration-temps dans les cheveux a augmenté sur la période de 30 jours.