Journal des antiviraux et des antirétroviraux
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Abstrait

Aperçu de la conception d'antirétroviraux potentiels pour le VIH

Uddhav Jordanie

Les connaissances récemment acquises sur le processus d'entrée du VIH laissent entrevoir de nouvelles stratégies pour bloquer l'entrée virale. Pour la plupart des souches du VIH, l'infection réussie de leurs cellules cibles dépend principalement de la présence de la molécule de surface CD4, qui sert de récepteur viral primaire [1]. La fixation de l'enveloppe virale à ce récepteur cellulaire CD4 peut être considérée comme une cible idéale avec de multiples fenêtres d'opportunité pour une intervention thérapeutique. Par conséquent, les médicaments qui interfèrent avec le récepteur CD4, et inhibent ainsi l'entrée virale, peuvent être des agents prometteurs pour le traitement du SIDA. Les inhibiteurs de l'entrée du VIH ciblant le CD4, les cyclotriazines disulfonamides, représentent une nouvelle classe d'agents antiviraux à petites molécules avec un mode d'action unique [2,3]. Le composé principal, le CADA, interagit spécifiquement avec le récepteur cellulaire CD4 et est actif contre une grande variété de souches du VIH. Le CADA peut également agir en synergie en combinaison avec d'autres médicaments anti-VIH. Ce travail comprend l'étude de l'interaction entre CADA et CD4, le mode d'inhibition de CD4, la conception d'un meilleur médicament contre le VIH également avec une activité antibactérienne ajoutant de la valeur à l'inhibiteur d'entrée.