ISSN: 0975-8798, 0976-156X
Atul U Bhagwat
L'amélogenèse imparfaite (AI) représente un groupe de maladies génétiques qui possèdent la structure et l'aspect clinique de l'email de toutes les dents ou de presque toutes les dents. Les patients atteints d'AI présentent un problème grave qui réduit la qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire et provoque des problèmes physiologiques. Nous présentons ici les cas de sœurs cousines atteintes d'IA. Toutes deux présentaient un type d'IA hypoplasique qui est vérifié sur la base de caractéristiques cliniques et radiographiques classiques