ISSN: 2329-8731
Jennifer R DiBiagio, Suresh G Joshi et Herbert B Allen
L'étude pathologique des cerveaux atteints de la maladie d'Alzheimer (MA) a montré la présence d'une infection par des spirochètes. Ces bactéries produisent un biofilm détectable comme mécanisme de défense, impénétrable à la fois par le système immunitaire et les médicaments antibiotiques. L'échec du système immunitaire inné au site de dépôt du biofilm conduit finalement aux plaques bêta-amyloïdes (Aβ) pathognomoniques de la MA au même endroit que celui visualisé par la coloration immunologique. De plus, des études récentes montrent que les plaques séniles sont partiellement composées d'Aβ bactérienne en plus de celle de l'hôte. Les similitudes bactériennes et neuropathologiques se poursuivent avec des résultats de coloration similaires utilisant tous les éléments suivants : techniques d'imprégnation à l'argent, fluorescence de la thioflavine S verte, anti-AβPP et anticorps anti-AβPP. Le test TUNEL des plaques séniles confirme la visualisation DAPI et la détection par hybridation in situ de l'ADN bactérien avec fragmentation de l'ADN extracellulaire qui correspond à l'apoptose spirochète dans les biofilms de la plaque, confirmant que les plaques sont composées de spirochètes, d'Aβ et de biofilm. Ces similitudes significatives entre les biofilms et l'Aβ étayent notre hypothèse selon laquelle l'amyloïde de la MA est situé dans l'espace extracellulaire.