Chimiothérapie : Libre accès
Libre accès
ISSN: 2167-7700
ISSN: 2167-7700
Nathália Vieira Velloso, Luis Alexandre Muehlmann, João Paulo Figueiró Longo, Jaqueline Rodrigues da Silva, Daniela Cervelle Zancanela, António Cláudio Tedesco et Ricardo Bentes de Azevedo
La présente étude a examiné les effets in vitro de la thérapie photodynamique (PDT) à base de chlorure d'aluminium-phtalocyanine liposomal (AlPc) sur la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR, qui est constamment activée dans le carcinome épidermoïde. Des cellules cultivées dérivées du carcinome épidermoïde oral (lignée OSCC-3) ont été utilisées. La PDT a été appliquée in vitro en exposant les cellules cultivées à de l'AlPc liposomal (0,5 ou 2,5 μM pendant 30 minutes) puis en les irradiant au laser (longueurs d'onde de 670 nm, densité énergétique de 24 J/cm2). La viabilité cellulaire a été évaluée par coloration au bleu de tripan et test MTT. La fragmentation de l'ADN et la perméabilité mitochondriale, signes d'apoptose, ont également été évaluées. L'inhibition de PI3K/AKT/mTOR a été évaluée par immunofluorescence pour la détection de pS6, une protéine phosphorylée en aval de cette voie de signalisation, en microscopie confocale. L'analyse morphologique a été réalisée par balayage FACS et microscopie à contraste de phase. Différents mécanismes de mort cellulaire ont été induits dans les cellules OSCC-3, principalement l'apoptose. De plus, la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR a été inhibée. Les résultats montrent que la mort cellulaire induite par la PDT à base d'AlPc implique, au moins partiellement, l'inhibition de la voie PI3K/Akt/mTOR.