Lupus: accès libre
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ISSN: 2684-1630
ISSN: 2684-1630
Zi-Ming Li, Xiao Long, Jiu-Zuo Huang
La sclérodermie localisée (LS), également connue sous le nom de morphée, est une maladie auto-immune complexe qui affecte principalement la peau et peut s'étendre à des tissus plus profonds tels que les muscles et les os, affectant considérablement la qualité de vie. Cette mini-revue explore les avancées récentes de la recherche sur la LS, en se concentrant sur son épidémiologie, sa pathogénèse, ses manifestations cliniques et ses traitements innovants, notamment la thérapie par cellules souches mésenchymateuses (MSC). Des facteurs génétiques, environnementaux et immunologiques contribuent tous à la sclérodermie localisée (LS), influençant la progression de la maladie par le biais de cytokines clés impliquées dans la fibrose. De plus, les progrès des techniques de diagnostic, telles que l'échographie à haute fréquence et l'IRM, ont amélioré la capacité d'évaluer et de surveiller la maladie. Les traitements traditionnels comprennent les interventions pharmacologiques et la photothérapie, tandis que les thérapies émergentes telles que la thérapie par cellules souches mésenchymateuses (MSC) sont prometteuses pour moduler les réponses immunitaires et réduire la fibrose. Cette mini-revue souligne les avancées significatives dans la compréhension et le traitement de la LS, visant à améliorer les stratégies thérapeutiques et à améliorer les résultats des patients.