ISSN: 2157-7064
Rohit Bhandari et Indu Pal Kaur
Une méthode simple et rapide de chromatographie liquide haute performance en phase inverse (RP-HPLC) a été développée et validée pour la détermination quantitative de l'isoniazide (INH) dans des échantillons de plasma, de cerveau, de foie et de rein et dans des nanoparticules lipidiques solides (SLN). L'isoniazide a été analysée à l'aide d'une colonne en phase inverse (Waters, Symmetry shield RP-18, 4,6 mm x 150 cm, 5 microns), avec une phase mobile constituée de tampon phosphate 0,1 M, pH 5 (pH ajusté avec de l'acide orthophosphorique) et du méthanol et la détection a été effectuée à 254 nm à l'aide d'un détecteur à photodiode à une température de 30 °C (échantillon 4 °C). Le temps de rétention de l'INH était d'environ 3,5 minutes. Les courbes d'étalonnage étaient linéaires (r2 0,9998) sur une plage de concentrations de 250 ng à 25 000 ng/mL. La limite de détection (LOD) était de 150 ng/mL et la limite de quantification (LOQ) était de 200 ng/mL pour les homogénats de plasma et de tissus (cerveau, foie et rein). La variabilité intra et inter-journalière (RSD) pour l'extraction de l'INH à partir du plasma et d'autres homogénats de tissus était inférieure à 5 % et la précision était de ± 5 %. Les résultats ont établi l'électivité et l'adéquation de la méthode pour les études pharmacocinétiques de l'INH à partir des ganglions lymphatiques lymphatiques INH.