Recherche immunitaire
Libre accès
ISSN: 1745-7580
ISSN: 1745-7580
Timothy R. Allen et Gundrajakuppam Lavanya
Le blocage de diverses cibles immunitaires telles que l'antigène 4 des lymphocytes T cytotoxiques et la mort cellulaire programmée entraîne une régression tumorale à médiation immunitaire et des événements indésirables liés au système immunitaire, principalement des événements gastro-intestinaux, notamment la diarrhée et la colite. La présente étude vise à comprendre le mécanisme d'action sous-jacent et à identifier des biomarqueurs potentiels qui pourraient aider à la prédiction et à la gestion des événements indésirables gastro-intestinaux liés au système immunitaire. L'évaluation histologique des biopsies intestinales et l'évaluation des marqueurs sérologiques des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et de la colite secondaire aux anticorps à médiation immunitaire sont examinées. L'ipilimumab provoque une dysrégulation de l'immunité de la muqueuse gastro-intestinale, qui peut être mise en évidence par des niveaux d'anticorps altérés contre la flore entérique et une infiltration de cellules inflammatoires dans la muqueuse gastro-intestinale associée à une diarrhée et à des signes cliniques de colite. Le schéma des titres d'anticorps induits par le médicament contre la flore microbienne et les caractéristiques histologiques et la localisation de l'inflammation étaient distincts de la maladie inflammatoire chronique de l'intestin classique. Bien que la maladie inflammatoire chronique de l'intestin classique et la toxicité gastro-intestinale liée aux anticorps à médiation immunitaire soient toutes deux à médiation immunitaire, le schéma des biomarqueurs et les caractéristiques histologiques suggèrent que cette dernière pourrait être une entité clinicopathologique distincte.immunome-research