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Abstrait

Un modèle rapide pour l'induction de marqueurs du syndrome métabolique chez le rat

Barrios-Ramos JP, Garduno-Siciliano L, Loredo-Mendoza ML, Chamorro-Cevallos G, Jaramillo-Flores ME, Madrigal-Bujaidar E et Alvarez-Gonzalez I

 Français L'obésité, la dyslipidémie et les troubles de l'utilisation du glucose sont les principaux indicateurs dans le diagnostic du syndrome métabolique. Cependant, il existe d'autres marqueurs des dommages causés par le stress oxydatif, tels que la concentration plasmatique de cholestérol LDL (LDL-c), l'oxydation des protéines, la lipoperoxydation et les dommages à l'ADN. Dans cette étude, des rats Wistar mâles (250-270 g) ont été utilisés. Les rats ont été répartis en huit groupes comme suit : 1) régime standard et eau purifiée par voie intragastrique (1 ml/kg) pendant sept semaines (N) ; 2, 3, 4, 5, 6 et 7) régime hypercholestérolémique et 60 % de fructose pendant quatre jours (4D) ; une (1W), deux (2W) ; trois (3W), quatre (4W), cinq (5W), six (6W) et 7 (7W) semaines respectivement et 8) 60 % de fructose pendant quatre semaines (4WF). À la fin du traitement, les concentrations de cholestérol total (CT), de cholestérol HDL (HDL-c), de triglycérides (TG) et de glucose, ainsi que l'activité de la phosphatase alcaline (ALP), ont été déterminées. De plus, le pourcentage de cellules présentant une migration d'ADN a été déterminé par un test des comètes et une étude histopathologique des échantillons hépatiques a été réalisée.

Le modèle animal de l'étude actuelle a montré un syndrome métabolique (SM) chez les animaux après quatre semaines avec les marqueurs bien définis suivants : diminution du HDL-c ; augmentation du cholestérol total, du LDL-c, de l'indice athérogène, de la prise de poids et du poids du foie ; hypertension ; et stéatose définie entraînant une augmentation de l'ALP plasmatique et des lésions hépatiques génotoxiques.