Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Un polymorphisme en position +874 dans le gène IFN-γ est associé à une susceptibilité à la cardiomyopathie dilatée

Erika Lindberg, Bert Andersson, Robert Eggertsen, Ernst Nyström et Yvonne Magnusson

L'étiologie de la cardiomyopathie dilatée idiopathique (DCM) est largement inconnue. Une hypothèse est que des facteurs immunologiques sont responsables du développement de la maladie. Il a déjà été démontré que les polymorphismes d'un seul nucléotide (SNP) en position +874 du gène IFN-γ et en position -168 du gène MHC2TA étaient associés à des troubles inflammatoires et auto-immuns. Nous avons analysé leur influence possible sur la susceptibilité et le pronostic chez les patients atteints de DCM. Les génotypes ont été déterminés par PCR en temps réel chez 442 patients et 425 témoins. Les fréquences des génotypes se sont révélées significativement différentes entre les patients et les témoins pour l'IFN-γ (p = 0,029), mais pas pour le MHC2TA (p = 0,26). Dans une analyse de régression logistique, le génotype TT à haut rendement de l'IFN-γ était significativement plus fréquent chez les patients que chez les témoins (OR 1,55 [1,12-2,15], p = 0,009). Aucun des polymorphismes n'a eu d'influence sur l'issue à long terme, la mortalité à 10 ans avec un HR de 0,94 (p = 0,74) et 0,85 (p = 0,30), l'IFN-γ et le MHC2TA, respectivement. Un risque 50 % plus élevé de développer une DCM pour les individus porteurs du génotype TT du gène IFN- est une nouvelle découverte qui souligne le rôle de l'IFN- dans la pathologie de la DCM.