ISSN: 2471-9552
Chuangfu Chen*, Peng Wu, Jiao Jiao
Contexte : Le PD-L1 est largement exprimé dans l'organisme. L'interaction PD-1-PD-L1 est connue pour entraîner un dysfonctionnement des lymphocytes T, qui peut être bloqué par des anticorps anti-PD-1/PD-L1. Les chercheurs ont montré que le blocage du PD-L1 aux stades précoce et chronique de la maladie peut augmenter l'activité des lymphocytes T. De plus, nous avons essayé de trouver l'amélioration du PD-L1 sur l'immunité de l'organisme.
Méthodes : La liaison du nanocorps au PD-L1 a été préparée et le nanocorps PD-L1 a été vérifié par SDS-PAGE et Western-Blot. La détection d'affinité du nanocorps PD-L1 et du récepteur PD-L1 a été réalisée par ELISA et cytométrie de flux. La cytotoxicité du nanocorps PD-L1 a été testée par BHK-21, MDBK et des cellules rénales de mouton. L'effet inhibiteur sur le modèle tumoral a été vérifié. Le nanocorps PD-L1 activant les macrophages a été testé. Staphylococcus aureus a été utilisé pour tester l'effet protecteur des souris.
Résultats : Le nanocorps PD-L1 a été fabriqué avec succès et présente une forte affinité avec le récepteur PD-L1. Le PD-L1 n'a aucune cytotoxicité pour de nombreuses cellules. Il pourrait diminuer le poids de la tumeur. Nous avons également constaté que le nanocorps PD-L1 activait les macrophages et protégeait la souris du défi du Staphylococcus aureus .
Conclusion : Le nanocorps PD-L1 a amélioré l'immunité des animaux. Il a été vérifié que les cellules T inhibées par PD-L1 peuvent être toujours présentes chez les souris, et que l'activation de ces cellules a amélioré l'immunité et le taux de survie des souris.