Journal de pathologie médicale et chirurgicale

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Libre accès

ISSN: 2472-4971

Abstrait

Une hypophysite granulomateuse « consécutive » à un adénome à cellules ACTH silencieux : rapport de cas

Elia Guadagno, Mariarosaria Cervasio, Alberto Di Somma, Luigi Maria Cavallo, Marialaura Del Basso De Caro

Nous décrivons ici une association rare d'hypophysite granulomateuse et d'un macroadénome corticotrope silencieux, observé chez un homme de 50 ans qui a été signalé aux cliniciens avec des antécédents de céphalées frontales.
Les adénomes silencieux représentent environ un quart des adénomes hypophysaires et sont caractérisés par l'absence d'un syndrome clinique caractéristique ou d'un marqueur hormonal sérique. Une réaction inflammatoire hypophysaire granulomateuse peut être causée par une tuberculose systémique, une syphilis, des infections fongiques ou être idiopathique. La coïncidence de ces deux conditions est connue dans la littérature et quelques hypothèses ont été avancées concernant leur relation. Le but de notre rapport était d'examiner toute possibilité de causalité qui pourrait expliquer ce phénomène. Le but ultime était d'essayer de comprendre une éventuelle signification pronostique de la réaction inflammatoire à la prolifération néoplasique s'il y en avait une.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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