Journal de pharmacie appliquée
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Abstrait

Étude comparative de l'amélioration de la solubilité de l'acéclofénac par la technique de dispersion solide utilisant plusieurs polymères

Manoj Kumar Sarangi* et Neha Singh

L'objectif de cette étude était de comparer les caractéristiques de solubilité et de dissolution aqueuses de l'acéclofénac (ACE) améliorées par la technique de dispersion solide en utilisant plusieurs supports hydrosolubles PEG 6000, β-cyclodextrine (β-CD) et carboxyméthylcellulose sodique (Na-CMC). Des dispersions solides d'ACE ont été préparées par la méthode d'évaporation du solvant. Des dispersions solides avec des supports ont été préparées dans des rapports médicament:support (1:1, 1:2, 1:3 et 1:4). Les dispersions préparées ont été évaluées par des études de solubilité, de dissolution in vitro et de diffraction des rayons X (DRX). Les résultats de l'analyse DRX ont montré que l'ACE pourrait exister dans un état amorphe dans la dispersion solide. Un profil de dissolution considérablement amélioré a été obtenu par des rapports PEG (1:2), alors qu'il n'y a pas eu d'amélioration significative de la dissolution de l'ACE avec la β-CD à des rapports de supports plus élevés. La Na-CMC a montré la plus faible amélioration de dissolution parmi tous les supports. La dispersion solide préparée sous forme d'AC:PEG 6000 (1:2), qui a présenté la dissolution la plus rapide parmi toutes les dispersions solides, a été formulée en comprimés par la méthode de compression directe et comparée aux marques commercialisées d'ACE à libération immédiate. Les résultats ont indiqué que les comprimés formulés présentaient de meilleurs profils de dissolution par rapport aux comprimés commerciaux existants.