Journal d'ophtalmologie clinique et expérimentale
Libre accès

Abstrait

Rapport de cas clinique : Dystrophie maculaire vitelliforme de Best, Mozambique

Amelia Buquea, Samir Vankawalaa, Rameez Hussaina, Mukeshkumar Dudhatraa, Gilberto Manhicab

Objectif : Rapporter le cas clinique d'une jeune fille de 15 ans, présentant une faible acuité visuelle de l'œil gauche.
Méthodes : Ce rapport de cas est une étude rétrospective et descriptive. Les données ont été recueillies à partir du dossier clinique du patient qui comprenait l'anamnèse, l'examen et l'analyse des tests diagnostiques.
Résultats : Une femme de 15 ans se plaint d'une faible acuité visuelle de l'œil gauche (OE), depuis les trois dernières semaines, avant la consultation. Son père et sa grand-mère avaient une faible acuité visuelle depuis leur plus jeune âge, non corrigeable avec des lunettes. La meilleure acuité visuelle corrigée était de 6/6 à l'œil droit et de 6/36 à l'œil gauche. L'examen du segment antérieur des deux yeux était normal. L'examen bilatéral du segment postérieur a révélé un matériau de couleur jaune similaire à la structure du jaune d'œuf, sur la macula. La tomographie par cohérence optique (OCT) de la macula a révélé un décollement épithélial pigmentaire (DEP) du RE et une cicatrice atrophique du LE. L'angiographie à la fluorescéine (FFA) a montré une membrane néovasculaire choroïdienne active (CNVM) dans le LE. Pour le traitement de la CNVM de l'œil gauche, une injection intravitréenne de ranibizumab a été administrée une fois. Lors des examens des sixième et douzième mois, l'acuité visuelle, l'examen de la FFA et de la macula étaient stables. L'examen sanguin de routine et la consultation du médecin n'ont révélé aucune anomalie.
Conclusion : Les antécédents familiaux, les signes cliniques, l'OCT et l'angiographie à la fluorescéine étaient caractéristiques de la dystrophie maculaire vitelliforme de Best.