Urologie médicale et chirurgicale
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Abstrait

Un cas de carcinome rénal papillaire métastatique sensible au bévacizumab et à l'erlotinib

Matrana MR, Griffin R et Keith B

Le carcinome rénal papillaire est un sous-type rare de carcinome rénal non à cellules claires, représentant environ 15 % de tous les carcinomes rénaux. Il existe relativement peu de données sur le traitement du carcinome rénal papillaire. Historiquement, ce sous-type a une faible réponse aux agents systémiques les plus couramment utilisés. Cependant, le métabolisme cellulaire altéré du carcinome rénal papillaire présente une faiblesse qui peut être exploitée par des agents ciblés. Nous présentons le cas d'un jeune patient atteint d'un carcinome rénal papillaire métastatique qui, après avoir progressé lors de trois thérapies antérieures, a une réponse excellente et durable au bévacizumab et à l'erlotinib. Notre cas illustre l'importance de reconnaître le carcinome rénal papillaire et de réaliser des tests mutationnels, car il existe des agents ciblés qui, bien qu'ils ne soient généralement pas pris en compte dans le carcinome rénal, sont efficaces et ont un impact profond sur les soins aux patients