Cardiologie clinique et expérimentale

Cardiologie clinique et expérimentale
Libre accès

ISSN: 2155-9880

Abstrait

Un cas d'amylose AL lambda avec atteinte cardiaque sévère dont l'évolution a été défavorable

Hannanse Mahunan Murielle Ahodakin*, Ngardjibem Djita, Pierre Bolarin Lawani, Ibrahima Sory Sylla, Noura Feniche

L'amylose est une pathologie infiltrante à manifestation quasi-systémique. Il peut s'agir d'une infiltration de transthyrétine (mutée ou sénile), d'une infiltration de chaîne légère AL qui représente une urgence thérapeutique ou d'une infiltration de type AA. Le diagnostic est parfois moins évident mais s'affine de plus en plus avec des outils et des algorithmes à la portée des praticiens. Dans certains cas difficiles, une biopsie myocardique est parfois nécessaire. Nous rapportons le cas d'une patiente, suivie dans notre service de cardiologie, chez qui le diagnostic d'amylose AL a été posé tardivement. Elle est malheureusement décédée quelques mois plus tard malgré une chimiothérapie.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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