Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Une brève note sur les cellules mémoires résidentes dans les tissus

Georg Gasteiger

Les cellules T à mémoire résidentes dans les tissus (TRM) constituent une première ligne de défense contre les infections qui pénètrent par des emplacements de barrière. Les cellules TRM des poumons protègent contre les infections, bien qu'elles déclinent plus rapidement que les cellules TRM des autres tissus. Comme il n'y a pas de population TRM stable dans le parenchyme pulmonaire, les infections par des agents pathogènes comme la grippe et le virus respiratoire syncytial (VRS) peuvent se reproduire tout au long de la vie. Il a été démontré que la vaccination intranasale (IN) avec un vecteur de cytomégalovirus murin (MCMV) exprimant la protéine M du VRS (MCMV-M) produit un grand nombre de cellules TRM CD8 ^{+ qui s'accumulent au fil du temps et assurent une élimination virale précoce. Nous avons évalué la population de cellules T CD8 +} inflationniste générée par la vaccination MCMV-M avec une population de cellules T CD8 ⁺ traditionnelles et d'autres résultats. La vaccination avec MCMV-M2 a entraîné une diminution rapide de la population de cellules TRM CD8 ^{+ spécifiques de M2, similaire à la population de cellules TRM CD8 +} spécifiques de M2 ​​évoquée par l'infection par le VRS. L'administration de MCMV-M et MCMV-M2, contrairement au profil de dominance immunitaire naturel, n'a pas supprimé la réponse des cellules T CD8 ^{+ spécifiques de M, ce qui implique que l'expansion progressive était provoquée par une présentation continue de l'antigène, quels que soient les effets compétitifs ou régulateurs des cellules T CD8 +} spécifiques de M2 .