Immunothérapie : Libre accès
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Abstrait

Le Monastrol ciblant KIF11 a montré un potentiel de traitement efficace contre le cancer du poumon à petites cellules

Xiaye Lv*, Xinhui Wang, Pengcheng Zhou, Shanshan Jiang, Baolin Zhou, Haoqun Xie, Bo Yu, Yuanyuan Hou

Objet : Cette étude vise à identifier les gènes moteurs du cancer du poumon à petites cellules (SCLC), à annoter les fonctions d'enrichissement et les voies clés, et également à vérifier l'effet thérapeutique du Monastrol.

Méthodes : Les profils d'expression génétique de GSE40275 et GSE43346 ont été analysés pour identifier les DEG (gènes exprimés différemment) entre le SCLC et le tissu normal. L'analyse GO (Gene Ontology), KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) et l'analyse du réseau PPI (Protein-Protein Interaction) ont été réalisées pour découvrir les fonctions d'enrichissement, les voies et les gènes pivots. De plus, des tests in vitro , MTT, de formation de colonies et de grattage ont été réalisés pour vérifier l'effet du Monastrol.

Résultats : Il y avait 129 DEG régulés à la hausse et 176 DEG régulés à la baisse en commun entre les échantillons de SCLC et les échantillons de poumons normaux. KIF11, NDC80 et PBK ont été identifiés comme gènes pivots après analyse du réseau PPI. Les résultats de la q-PCR ont montré que les gènes KIF11, NDC80 et PBK étaient systématiquement exprimés plus haut dans les cellules cancéreuses que dans les lignées cellulaires normales. Un test in vitro a montré que Monastrol inhibait la viabilité, la prolifération et la migration cellulaires du SCLC (P < 0,01).

Conclusion : KIF11, NDC80 et PBK étaient exprimés de manière aberrante et pourraient être potentiellement utilisés comme biomarqueurs diagnostiques, cibles thérapeutiques et biomarqueurs pronostiques. Le monastrol était un médicament prometteur dans le traitement des patients atteints de SCLC.