Journal des essais cliniques
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ISSN: 2167-0870
ISSN: 2167-0870
Kiran Godse, Meghna Singh, Roheet Rathod, Akhila Paspulate, Krishna Chaitanya Veligandla, Rahul Rathod, Devesh Kumar Joshi*, Bhavesh P Kotak
Contexte : L'urticaire a un impact négatif sur la qualité de vie des patients, leurs activités quotidiennes et leur productivité au travail. La présente étude a évalué l'efficacité de la lévocétirizine sur le contrôle des symptômes, la qualité de vie et la productivité au travail chez les patients atteints d'urticaire.
Méthodologie : L'étude était une étude prospective, ouverte, à un seul bras, observationnelle, menée auprès de patients atteints d'urticaire chronique. Elle a été initiée après l'approbation nécessaire du comité d'éthique institutionnel. La lévocétirizine a été prescrite à raison de 5 mg ou 10 mg une fois par jour, par voie orale, le soir, pendant 7 jours consécutifs au coucher. Le contrôle des symptômes de l'urticaire tels que la taille, la fréquence des papules, la durée du prurit, la qualité de vie à l'aide de l'échelle SF-12, le degré de somnolence à l'aide de l'échelle de somnolence de Stanford et la diminution du rendement au travail et de l'activité à l'aide des questionnaires WPAI ont été évalués.
Résultats : Après administration orale de lévocétirizine, un contrôle efficace des symptômes a été observé, comme l'indiquent des réductions significatives des scores moyens des symptômes tels que la taille, la fréquence des papules et la durée du prurit. Bien que la qualité de vie se soit considérablement améliorée, il n'y a eu aucun changement dans le degré de somnolence le matin et l'après-midi. Cependant, la lévocétirizine a produit un degré modeste de somnolence la nuit, bien qu'elle n'ait pas affecté la qualité de vie par rapport à la valeur initiale.
Conclusion : La lévocétirizine a soulagé les symptômes cliniques sans avoir d’effets indésirables significatifs sur la somnolence diurne et la qualité de vie des patients souffrant d’urticaire.